Door Pesach Benson • 8 september 2026

Jeruzalem, 8 september 2026 (TPS-IL) — Een team van Israëlische en Amerikaanse wetenschappers heeft een nieuwe methode ontwikkeld om antilichaammedicijnen in cellen af te leveren, en heeft aangetoond dat de methode schadelijke eiwitophoping in zenuwcellen kan verminderen in een model van de ziekte van Parkinson.

De technologie zou uiteindelijk mensen met de ziekte van Parkinson en patiënten met andere neurodegeneratieve ziekten, waarbij schadelijke eiwitten zich ophopen in zenuwcellen, ten goede kunnen komen. De ziekte van Parkinson treft naar schatting 12 miljoen mensen wereldwijd, volgens de Wereldgezondheidsorganisatie, en er is momenteel geen genezing.

Antilichaammedicijnen worden al veelvuldig gebruikt voor de behandeling van kanker, auto-immuunziekten en andere aandoeningen. Maar ze hebben een belangrijke beperking: ze kunnen meestal niet in cellen komen, waardoor ze veel eiwitten die ziekte veroorzaken of daaraan bijdragen niet kunnen bereiken.

Wetenschappers van de Universiteit van Tel Aviv, het Technion en Cornell University hebben een technologie ontwikkeld om die beperking te overwinnen.

De onderzoekers “maskeerden” tijdelijk antilichamen met behulp van een synthetisch molecuul genaamd SL4. Het masker verandert de eigenschappen van het antilichaam, waardoor het gemakkelijker in minuscule vetdeeltjes, lipide nanodeeltjes of LNP’s genaamd, kan worden geladen. Deze deeltjes kunnen de antilichamen in de cellen transporteren.

Eenmaal binnen in de cel wordt het masker verwijderd en keert het antilichaam terug naar zijn normale vorm, waardoor het tegen zijn doelwit kan werken.

Tests toonden aan dat de gemaskeerde antilichamen veel efficiënter in de nanodeeltjes konden worden geladen dan gewone antilichamen. De antilichamen bleven ook stabiel en konden hun beoogde doelwitten nog steeds herkennen.

Bereiken van de binnenkant van cellen

Vervolgens testten de onderzoekers of de antilichamen konden werken na het binnendringen van cellen. In experimenten met routes die verband houden met kanker en ontstekingsziekten, drongen de antilichamen cellen binnen en verminderden ze de activiteit in belangrijke ziektegerelateerde routes.

Het meest veelbelovende resultaat kwam uit experimenten met de ziekte van Parkinson. De onderzoekers gebruikten een antilichaam dat is ontworpen om alfa-synucleïne aan te pakken, een eiwit dat zich kan ophopen tot schadelijke klonten in zenuwcellen bij Parkinson.

In vroege experimenten leverden de onderzoekers het antilichaam met behulp van de nanodeeltjes af in zenuwcellen en observeerden ze een significante vermindering van schadelijke alfa-synucleïne klonten.

De bevinding biedt een vroege demonstratie dat antilichamen potentieel in cellen kunnen worden afgeleverd en gebruikt tegen ziektegerelateerde eiwitten die voorheen moeilijk te bereiken waren. De aanpak zou uiteindelijk nieuwe mogelijkheden kunnen openen voor de behandeling van ziekten die worden aangedreven door eiwitten die conventionele antilichaamtherapieën niet kunnen bereiken.

De onderzoekers schatten dat ongeveer 80% van de eiwitten die betrokken zijn bij menselijke ziekten zich binnen cellen bevinden, waardoor veel therapeutische doelen mogelijk ontoegankelijk blijven voor conventionele antilichaammedicijnen.

“Al vele jaren wordt het afleveren van antilichamen in cellen beschouwd als een van de grootste uitdagingen op het gebied van biologische therapieën,” zei prof. Ben Maoz van de faculteit Ingenieurswetenschappen van de Universiteit van Tel Aviv en de Sagol School of Neuroscience.

“We zijn erin geslaagd een systeem te ontwikkelen dat antilichamen in staat stelt de cellulaire barrière te passeren en doelen te bereiken die voorheen buiten hun bereik lagen,” zei hij.

De onderzoekers testten de technologie ook in een model van acute longontsteking. De behandeling verminderde tekenen van ontsteking en verbeterde schade aan longweefsel, wat suggereert dat de aanpak toepassingen zou kunnen hebben buiten de ziekte van Parkinson.

De technologie bevindt zich nog in de preklinische onderzoeksfase. Het onderzoeksteam benadrukte dat verder onderzoek nodig is om te bepalen of het veilig en effectief is bij mensen.

De bevindingen werden gepubliceerd in de *Proceedings of the National Academy of Sciences* (PNAS).